Цитарабин (Цитозар) 1000 мг/1г 10мл

1000грн.

Производитель: Accord Healthcare GmbH
Действующее вещество: Цитарабин (Cytabarinum)
Срок годности до 04.2021

Нет в наличии

Категория:

Описание

Состав и форма выпуска

Действующее вещество:
Цитарабин (Cytabarinum)
Вспомогательные компоненты: макрогол, TRIS-буфер, вода для инъекций.

Производится в виде инъекционного р-ра, во флаконах по 10 мл, по 100 мг цитарабина в 1 мл препарата.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется для:

— достижения и поддержания ремиссии при острых нелимфобластных лейкозах;

— лечения других видов лейкозов (лимфоцитарного, хронического миелобластного);

— профилактики или лечения лейкозного менингита.

— лечения неходжкинской лимфомы у детей.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность  к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при медикаментозном угнетении функции костного мозга.

В педиатрии не применяется до достижения 3-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным и во время лактации из-за его высокой токсичности.

Способ применения и дозы

Препарат применяет только опытный врач-онколог с опытом работы. Вводится инфузионно, подкожно, инъекционно, интратекально.

Рекомендованная дозировка для взрослых при монотерапии:

— лечение — 2 мг на 1 кг массы тела в сутки в течение 10 дней, болюсно. Затем дозировка может быть увеличена вдвое. Применяют до признаков интоксикации.

— доза 0,5-1,0 мг на 1 кг массы тела в сутки можно вводить инфузионно в течение 24 часов. У большинства пациентов удовлетворительное результат наблюдается уже после первого часа инфузии. Через 10 дней дозу можно увеличить до 2 мг на 1 кг массы тела в сутки и применять до появления признаков токсичности или до достижения ремиссии.

Возможны также варианты применения в виде:

— прерывистой терапии;

— терапии высокими дозировками — 2-3 грамма на 1 квадратный метр поверхности тела путем инфузии длительностью 1-3 часа через каждые 12 часов, в течение 1-6 дней;

— комплексной терапии в комбинации с другими антинеопластиками;

— поддерживающей терапии (1 раз в неделю в дозировке 1 мг на 1 кг массы тела);

— интратекального введения.

Признаки восстановления костного мозга появляются через 7-64 дней (в среднем 28 дней).

При печеночной, почечной недостаточности и в пожилом возрасте препарат применяют с осторожностью.

Передозировка

Необратимое токсическое действие вплоть до летального исхода наблюдалось при дозировках – 12 инфузий по 60 минут через каждые 12 часов, при этом разовая доза составляла 4,5 грамма на 1 квадратный метр поверхности тела пациента.

Антидот отсутствует.

При передозировке следует немедленно прекратить применение препарата и провести лечение симптоматики.

Побочные эффекты

Применение данного препарата может вызвать побочные реакции, в частности, такие как:

— анемия, лейкопения, тромбоцитопения, мегалобластоз;

— инфекции: вирусные, бактериальные, грибковые, паразитарные или сапрофитные любой локализации;

— синдром цитарабина (лихорадка, миалгия, боль в костях, макулопапулезная сыпь, конъюнктивит, слабость);

— пневмония, сепсис;

— анафилактические реакции, аллергический отек;

— нейротоксичность, неврит, головокружение, головная боль;

— перикардит, тромбофлебит;

— стоматит, язвы во рту, пищеводе, в анусе, диарея, тошнота, рвота, панкреатит, желтуха;

— алопеция, нарушение функции почек;

— задержка мочеиспускания.

— абсцесс печени (при применении в высоких дозах), отек легких.

— повреждения роговицы.

При возникновении побочных эффектов применение препарата следует прекратить, предпринять симптоматическую терапию, обратиться к врачу и скорректировать схему лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 2 года от даты изготовления, указанной на упаковке.

Температура хранения не должна быть выше 25°С.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Цитарабин (Цитозар) 1000 мг/1г 10мл”

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *