Фемостон 1/10 № 28

720грн.

Производитель: Нидерланды

Действующее вещество: Дидрогестерон, Эстрадиол

Категория:

Описание

Состав:

Пакет состоит из 14  белых таблеток содержащий 1 мг 17β-эстрадиола в виде полугидрата эстрадиола и 14 серых таблеток , содержащий 1 мг 17β-эстрадиола в виде эстрадиола, полугидрата и 10 мг дидрогестерона. Препарат содержит лактозу.

Показания:

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) в случае симптомов дефицита эстрогена у женщин, которые имели по крайней мере 6 месяцев с момента последнего менструального цикла. Предотвращение остеопороза у женщин в постменопаузе при высоком риске переломов, у которых есть симптомы непереносимости других лекарств, используемых для лечения остеопороза или использование которых противопоказано. Существует ограниченный опыт лечения женщин старше 65 лет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному веществу или любому из эксципиентов. Рак молочной железы или предполагаемый рак молочной железы. Выявлены злокачественные новообразования (например, рак эндометрия) или их разумное подозрение. Диагностированные прогестаген-зависимые опухоли или их разумное подозрение. Недиагностированное кровотечение из половых путей. Необработанная гиперплазия эндометрия. Текущая или существующая венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, легочная эмболия). Известные тромботические расстройства (например, белок С, белок S или дефицит антитромбина). Активная или недавняя история артериальной тромбоэмболии (например, стенокардия, сердечный приступ). Острая или прошедшая болезнь печени до нормализации показателей функции печени. Порфирий

Беременность и лактация:

Препарат не показан во время беременности и грудного вскармливания. Большинство эпидемиологических исследований, связанных с непреднамеренным введением эстрогенов с прогестагенами во время беременности, не проявляли тератогенных или токсических эффектов. Данных о применении во время беременности нет.

Побочные эффекты:

Общая: головная боль, мигрень, тошнота, боли в животе, вздутие живота, спазмы ног, боль / болезненность груди, нерегулярные маточные кровотечения и кровянистые выделения в постменопаузе, тазовая боль, слабость, повышение или снижение массы тела. Нечасто: вагинальный кандидоз, увеличение размера лейомиосаркомы, депрессия, изменения либидо, нервозность, головокружение, венозной тромбоэмболии, заболевание желчного пузыря, аллергические кожные реакции (например, сыпь, крапивница, зуд.), Боли в спине, эрозия шейки матки , изменения секреции слизи, дисменорея, периферический отек. Редко: непереносимость к контактным линзам, мацерация роговицы, дисфункция печени (иногда со слабостью или недомоганием, желтухой и болью в животе), увеличение груди, предменструальный синдром. Очень редко: гемолитическая анемия, реакции гиперчувствительности, хорея, инфаркт, инсульт, рвота, изменение цвета кожи или хлоазма (которые могут сохраняться после отмены препарата), эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура, ангионевротический отек, симптомы порфирии. HRT эстроген-прогестаген связан с повышенным риском развития рака молочной железы (двукратное увеличение риска у женщин с комбинированной ЗГТ более 5 лет). Долгосрочное использование ЗГТ при монотерапии эстрогенами или комбинированной терапией эстроген-прогестаген ассоциировалось с небольшим увеличением риска развития рака яичников. HRT ассоциируется с 1,3-3-кратным увеличением относительного риска венозной тромбоэмболии (VTE), т. Е. Тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. Эти условия гораздо чаще встречаются в первые годы использования ЗГТ. Риск ишемической болезни сердца несколько выше у пациентов старше 60 лет с использованием ЗГТ в виде комбинированной терапии эстроген-прогестаген. Использование ЗГТ в форме монотерапии эстрогенами или комбинированной терапии эстроген-прогестаген связано с увеличением относительного риска ишемического инсульта (до 1,5 раза). Другие побочные эффекты, связанные с использованием эстрогенов / прогестагенов: доброкачественные и злокачественные андрогензависимые раковые заболевания (например, рак эндометрия, рак яичников), увеличение размера прогестаген-зависимых опухолей (например, менингиома); системная красная волчанка; гипертриглицеридемия; возможная деменция, ухудшение эпилепсии; кистозные изменения в груди; артериальные тромбоэмболические расстройства; панкреатит (у женщин с ранее существовавшей гипертриглицеридемией);

 Дозировка:

Внутрь. Эстроген вводится непрерывно; прогестин добавляется в течение последних 14 дней 28-дневного цикла последовательным образом. Препарат следует проводить непрерывно, без перерывов между упаковкой. Клещ Femoston : 1 табл. белый цвет один раз в день в течение первых 14 дней; в течение следующих 14 дней — 1 таб. серый цвет один раз в день (согласно 28-дневному календарю на упаковке).  При инициировании и продолжении лечения симптомов астмы минимальная эффективная доза должна использоваться как можно скорее. В общем, комбинированную терапию следует начинать с препарата, содержащего 1 мг 17β-эстрадиола и 1 мг 17β-эстрадиола / 10 мг дидрогестерона (клеща Фемостона). В зависимости от клинического ответа дозировка затем может быть скорректирована. У пациентов, которые меняют лечение путем последовательного или циклического последовательного лечения другим препаратом, 28-дневный цикл лечения следует прекратить, а затем следует начать клещ Femoston / Femoston. У пациентов, в котором обработка изменяется от препарата, используемого с непрерывным композитным методом, лечение может быть начато в любой день. Если вы пропустите дозы, принимайте дозу как можно скорее. Если прошло более 12 часов, рекомендуется принимать следующую дозу в установленное время, не принимая пропущенный планшет. В этом случае риск кровотечения или внутрициклического окрашивания может увеличиться. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. В этом случае риск кровотечения или внутрициклического окрашивания может увеличиться. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. В этом случае риск кровотечения или внутрициклического окрашивания может увеличиться. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.