Заронтин 250мг/5мл сироп 200мл

440грн.

  • Производитель: Pfizer Italia Srl (ITALIA)
  • Действующее вещество : 250 мг Этосуксимида
Категория:

Описание

Фармакологическая группа:
Противосудорожное лекарственное средство.

Действующее вещество:
Этосуксимид.

Форма выпуска:
Сироп, содержащий, в качестве активного вещества 250мг/5мл Этосуксимида.
Один флакон – 200мл.

Фармакодинамика:
Заронтин является противосудорожным препаратом. Механизм его действия основан на угнетении синаптической передачи в моторных зонах коры головного мозга, что, в свою очередь, повышает порог возникновения эпилептических приступов.
Заронтин обладает анальгезирующим действием при невралгии тройничного нерва, но уступает по эффективности препарату Карбамазепин.

Фармакокинетика:
Эффективная концентрация в плазме крови активного вещества препарата Заронтин Этосуксимида составляет 40-100мкг/мл.
Стационарная концентрация вещества в плазме крови достигается через 8-10 суток после начала лечения.
Этосуксимид подвергается биотрансформации в печени.
Период полувыведения препарата у взрослых составляет, примерно 56-60 часов, у детей – 30-36 часов. Этосуксимид выводится почками, в неизмененном виде до 20%.

Показания к применению:
– юношеские миоклонические приступы (импульсивные малые припадки);
– миоклонико-астатические малые приступы (petit mal);
– пикнолептические абсансы, а также сложные или атипичные судорожные приступы.

Противопоказания:
– индивидуальная гиперчувствительность пациента к ингредиентам лекарственного средства;
– патологические состояния крови;
– нарушения функции почек;
– нарушения функции печени;
– порфирия.

Способ применения:
Дозировку препарата, как и продолжительность курса терапии, устанавливает врач, индивидуально, в зависимости от течения заболевания, переносимости Этосуксимида и его эффективности.
Заронтин рекомендуют принимают во время приема пищи или сразу после еды.
Первичная доза Заронтина, для пациентов взрослого и детского возраста составляет 5-10мг на килограмм массы тела в сутки. Суточную дозу препарата рекомендуют повышать каждые 4-7 дней на 5мг/кг.
Поддерживающая доза Заронтина в сутки составляет 15мг/кг массы тела для взрослых пациентов и 20мг/кг массы тела для детей.
Максимально допустимая суточная доза Заронтина составляет для взрослых пациентов – 30мг/кг массы тела, а для детей – 40мг/кг массы тела.
Прием суточной дозы препарата разбивают на 2-3 приема. Возможен и однократный прием суточной дозы, при хорошей переносимости лекарственного средства.

Побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы:
– галлюцинаторно-параноидные расстройства;
– дискинезии;
– атаксия;
– головокружение;
– сонливость;
– раздражительность;
– головные боли;
– снижение концентрации внимания;
– необычная усталость;
– слабость;
– усиление тонико-клонических судорог;
– депрессия;
– агрессивность.
Со стороны органов пищеварения:
– потеря аппетита;
– снижение массы тела;
– тошнота;
– рвота;
– запор;
– понос (диарея).
Со стороны системы кроветворения:
– агранулоцитоз;
– лейкопения;
– тромбоцитопения;
– эозинофилия;
В единичных случаях:
– панцитопения;
– апластическая анемия.
Аллергические проявления:
– сыпь на кожных покровах;
– синдром Стивенса-Джонсона;
– развитие синдрома по типу синдрома красной волчанки различной степени тяжести.
Другие:
– икота;
– альбуминурия;
– фотосенсибилизация;
– паркинсонизм.

Передозировка:
Симптомы:
– необычная усталость;
– понижение физической активности;
– утрата интереса к окружающей обстановке;
– подавленное настроение;
– раздражительность;
– повышенная возбудимость.
Терапия:
– промывание желудка;
– прием сорбентов;
– симптоматическая терапия, при необходимости в условиях стационара.

Применение в период беременности и кормления грудью:
Не рекомендуют прием Заронтина во время беременности.
В случае наступления беременности необходимо сообщить об этом врачу.
Заронтин выделяется с грудным молоком, поэтому следует прекратить кормление грудью во время проведения терапии.

Применение у детей:
Заронтин в виде сиропа предназначен для точного дозирования для детей до 6-ти лет.

Особенности применения:
Необходимо предупредить пациента о необходимости постановки в известность лечащего врача, в случаях появления симптомов возможного миелотоксического действия Заронтина (тонзиллит, лихорадка, повышенная кровоточивость).
Следует соблюдать особую осторожность при назначении Суксилеп (Этосуксимид) пациентам с нарушением психики, в том числе в анамнезе.
При длительной терапии возможно появление генерализованных судорожных приступов.
Этосуксимид выводится из крови при гемодиализе. Пациенты, находящиеся на гемодиализе, должны получать повышенную дозу препарата. Также необходимо скорректировать схему его приема. В процессе гемодиализа из организма выводится, примерно 39-52% принятой дозы.
Необходимо строго соблюдать дозировочный режим, прописанный лечащим врачом. В случае несоблюдения режима возможен рецидив эпилептических приступов.
При случайном приеме двойной дозы препарата или пропуска очередной прописанной дозы, следует продолжить прием Заронтина по обычной схеме, не компенсируя и не пропуская следующий прием.
Возникновение дозозависимых побочных эффектов Заронтина часто удается предупредить, с помощью нарастающих доз лекарственного средства, а также при приеме препарата во время еды или сразу после нее.
При появлении побочных эффектов, не зависящих от дозировки препарата, следует отменить прием Заронтина.
В период терапии Заронтином не рекомендуют употреблять алкоголь.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами:
После приема Заронтина быстрота психической реакции может снижаться. Поэтому в период терапии больным следует избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, а также вождения автотранспорта.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном назначении с Карбамазепином может ускоряться выведение Этосуксимида из плазмы крови.
Одновременный прием с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, може привести к усилению угнетающего эффекта Заронтина на центральную нервную систему.
Прием вальпроевой кислоты, совместно с Заронтином может привести как к повышению, так и снижению содержания Этосуксемида в плазме крови вследствие изменения метаболизма.
При совместном приеме с Галоперидолом происходит снижение содержания последнего в плазме крови.
Заронтин, как правило, не влияет на концентрацию других противосудорожных лекарственных средств (таких как Примидон, Дифенин, Фенобарбитал) в плазме крови. В редких случаях концентрация Дифенина в плазме крови увеличивается.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.
Срок годности 5 лет.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Заронтин 250мг/5мл сироп 200мл”

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *